中国药品注册数据库查询使用说明

中国药品注册库对国家药品监督管理局(NMPA)和药品审评中心(CDE)等多个官方数据库的有效整合，并同步更新数据，实现了全方位对药品注册审评进度的实时监测。简捷的检索界面，多种浏览方式，多级检索模式，提供无限的操作体验。智能化的数据监测体系，保证数据及时更新，帮助用户获取最新最快的药品注册信息。7强大的数据库关联系统，将冗杂的数据进行清洗并统一规范使用，提高数据的利用率，降低数据错误率。数据库特点：

一、 药品别名代号关联

药品注册将别名、试验代号、商品名、英文名与标准的通用名进行了深度关联，检索信息更全面

二、 多种浏览方式

提供受理品种目录浏览和再审品种目录浏览两种浏览方式。

三、 丰富检索、条件筛选

可通过受理号、药品名称、申报企业、承办日期、药理分类等多个检索项进行检索，同时提供快速检索，可一键获取一致性评价品种、优先审评品种、特殊审评品种等信息。再通过二级筛选框精准定位查询信息。强大的条件筛选展现检索内容的整体格局，同时可进一步缩小检索范围，直达最终结果。

四、 审评时光轴

完整呈现各受理号在注册申报中的重要时间节点，如受理时间、CDE承办时间、各专业启停时间；同时记录纳入优先审评时间、现场检查时间、补充资料时间。还可以下载保存注册审评时光轴，便于日后查看。