中国生物制品批签发数据库查询使用说明

依据《生物制品批签发管理办法》规定，疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理总局规定的其他生物制品，在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品，不得上市销售或进口。

中国生物制品批签发库收录了2010年至今经过批签发的生物制品，包括中国食品药品检定研究院、北京市药品检验所、上海市食品药品检验所、广东省药品检验所、湖北省药品监督检验研究院、四川省食品药品检验检测院、吉林省药品检验所、甘肃省药品检验研究院批签发的生物制品。数据信息包括了产品名称、规格、签发量、签发日期等信息。

用户可通过条件检索对签发结论和批签发机构进行筛选，筛选之后调出二级筛选框，用户可根据需要再进行二级筛选。