一次性使用无菌拭子
基本信息
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器械名称一次性使用无菌拭子
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注册证/备案号陕械注准20202220110
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管理类别第二类
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公司名称陕西高源体外诊断试剂有限公司
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公司地址陕西省西咸新区沣西新城康定路乐创空间C楼4层B1、B2
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生产地址陕西省陕西省西咸新区沣西新城西咸大道清华科技园咸阳园区企业孵化中心2号孵化器二层B1户和负一层
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代理公司
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代理公司地址
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其他内容禁忌症：月经期女性及医生建议不适用情况禁用一次性使用无菌拭子（宫颈锥度A型）产品。
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审评/备案单位受陕西省药品监督管理局委托陕西省西咸新区市场监督管理局
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批准/备案日期2024-02-19
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有效期至2025-06-29
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型号规格宫颈锥度A型
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结构及组成该产品主要由海绵头、手柄和推杆组成。
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适用范围该产品适用于宫颈分泌物采集和脱落细胞取样。
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产品储存条件及有效期
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附件产品技术要求
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备注本文件与“陕械注准20202220110”医疗器械注册证共同使用。
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变更情况