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高血压激素质控品

基本信息

  • 器械名称
    高血压激素质控品
  • 注册证/备案号
    浙械注准20252401012
  • 管理类别
    第二类
  • 公司名称
    浙江迪赛思诊断技术有限公司
  • 公司地址
    浙江省杭州市西湖区三墩镇金蓬街321号2号楼A座、B座1楼
  • 生产地址
    浙江省杭州市西湖区三墩镇金蓬街321号2号楼A座、B座1楼
  • 代理公司
  • 代理公司地址
  • 其他内容
    /
  • 审评/备案单位
    浙江省药品监督管理局
  • 批准/备案日期
    2025-01-06
  • 有效期至
    2030-01-05
  • 型号规格
    3瓶×1.5mL(冻干粉)
  • 结构及组成
    HM-质控品 1、HM-质控品 2、HM-质控品 3。
  • 适用范围
    本产品与本公司生产的高血压激素检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)配套使用,用于高血压激素项目(血管紧张素I、血管紧张素II、醛固酮、皮质醇、18-羟皮质醇和18-羟皮质酮)的质量控制。
  • 产品储存条件及有效期
    2~8℃ 未开封保存,有效期3个月。
  • 附件
    产品技术要求、说明书
  • 备注
  • 变更情况

医疗器械唯一标识