药品名称
编号
剂型
药品类别
药品分类
医保类别
医保版本
收录途径
备注
222
西药
抗肿瘤药及免疫调节剂
乙
国家（2024版）
协议期内谈判药品
限既往经过二线及以上化疗的伴有胚
系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢
癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。
211
西药
抗肿瘤药及免疫调节剂
乙
国家（2023版）
协议期内谈判药品
限既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。
190
西药
抗肿瘤药及免疫调节剂
乙
国家（2022版）
协议期内谈判药品
用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA(g BRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。该适应症是基于一项包括113例既往经过二线及以上化疗的伴有 g BRCA突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中开展的开放性、多中心、单臂、II期临床试验结果给予的附条件批准。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性试验证实本品在该人群的临床获益。
145
西药
抗肿瘤药及免疫调节剂
乙
国家（2021版）
协议期内谈判药品
用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA（gBRCA）突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。该适应症是基于一项包括113例既往经过二线及以上化疗的伴有gBRCA突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中开展的开放性、多中心
、单臂、II期临床试验结果给予的附条件批准。该适应症的完全批准
将取决于正在进行的确证性试验证实本品在该人群的临床获益。