药品名称
编号
剂型
药品类别
药品分类
医保类别
医保版本
收录途径
备注
203
西药
抗肿瘤药及免疫调节剂
乙
国家（2024版）
协议期内谈判药品
限：1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性
经典型霍奇金淋巴瘤的治疗；2.PD-L1高表达的
含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内
进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗；
3.不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小
细胞肺癌的一线治疗；4.表皮生长因子受体
(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)
阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞
状非小细胞肺癌的一线治疗；5.表皮生长因子
受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶
(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进
展或不可耐受的局部晚期或转移性非鳞状非小
细胞肺癌(NSCLC)成人患者，以及EGFR和ALK阴
性或未知的，既往接受过含铂方案化疗后疾病
进展或不可耐受的局部晚期或转移性鳞状NSCLC
成人患者；6.联合依托泊苷和铂类化疗用于广
泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗；7.用于
不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗；
8.至少经过一种全身治疗的肝细胞癌的治疗；
9.不可切除或转移性微卫星高度不稳定型(MSI-
H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实
体瘤患者：既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和
伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌
患者；既往治疗后出现疾病进展且无满意替代
治疗方案的其他晚期实体瘤患者；10.既往接受
过一线标准化疗后进展或不可耐受的局部晚期
或转移性食管鳞状细胞癌的治疗；11.不可切除
的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌的
一线治疗；12.复发或转移性鼻咽癌的一线治
疗；13.联合氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局
部晚期不可切除的或转移性的胃或胃食管结合
部腺癌的一线治疗。
158
西药
抗肿瘤药及免疫调节剂
乙
国家（2023版）
协议期内谈判药品
限：1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗；2.PD-
L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗；3.不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗；4.表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗；5.表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，以及EGFR和ALK阴性或未知的，既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性鳞状NSCLC成人患者；6.至少经过一种全身治疗的肝细胞癌的治疗；7.不可切除或转移性微卫星高度不稳定型(MSI-H) 或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者：既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者；既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者；8.既往接受过一线标准化疗后进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌的治疗；9.复发或转移性鼻咽癌的一线治疗；10.PD-
L1高表达的局部晚期不可切除的或转移性
的胃或胃食管结合部腺癌的一线治疗；
11.不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌的一线治疗。
145
西药
抗肿瘤药及免疫调节剂
乙
国家（2022版）
协议期内谈判药品
限：1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗；2.PD- L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗；3.不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗；4.表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋瘤激酶(ALK)阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗；5.表皮生长因子受体(EG FR)基因突变阴性和突变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，以及EGFR和ALK阴性或未知的，既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性鳞状NSCLC成人患者；6.至少经过一种全身治疗的肝细胞癌的治疗；7.不可切除或转移性微卫星高度不稳定型(MSI- H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者：既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者；既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者；8 .既往接受过一线标准化疗后进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌的治疗；9 .复发或转移性鼻咽癌的一线治疗。
103
西药
抗肿瘤药及免疫调节剂
乙
国家（2021版）
协议期内谈判药品
1.经典型霍奇金淋巴瘤：本品适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在开展中的确证性随机对照临床试验能否证实本品治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2.尿路上皮癌：本品适用于 PD-L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在开展中的确证性随机对照临床试验能否证实本品治疗相对于标准治疗的显著临床获益。3.非小细胞肺癌：本品联合紫杉醇和卡铂用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。本品联合培美曲塞和铂类化疗用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。4.肝细胞癌：本品适用于至少经过一种全身治疗的肝细胞癌（HCC）的治疗
。本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在开展中的确证性随机对照临床试验能否证实本品治疗相对于标准治疗的显著临床获益
。
79
注射剂
西药
抗肿瘤药及免疫调节剂
乙
国家（2020版）
协议期内谈判药品
限至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗；PD-L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的
局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。