近日，广东东阳光药业有限公司发布消息，其收购之产品阿立哌唑口崩片已获中国国家药品监督管理局审批完毕并获准上市，阿立哌唑口崩片的上市许可持有人为该公司之全资子公司东莞市阳之康医药有限责任公司。
有关东阳光药业阿立哌唑口崩片详情如下：
阿立哌唑用于治疗精神分裂症，属于第二代抗精神病药物。目前认为阿立哌唑的作用机制是通过D2受体和5 -HT1A受体的部分激动作用及5 -HT2A受体的拮抗作用的介导而产生。与第一代抗精神病药相比，阿立哌唑副作用小及服用简单，增加了 服药依从性，使得病情更加稳定。
阿立哌唑是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》二零二零年版中甲类品种，同时是《国家基本药物目录》二零一八年版中品种。据悉，二零二零年中国阿立哌唑药物的销售额约为9,796.56万美元，较二零一九年增长约 16.23%，是精神分裂症领域的主要用药品种之一。
据悉，东阳光在精神疾病治疗领域亦有多个产品已批准上市。
东阳光药目前是世界规模最大、技术最先进、产品质量最优的大环内酯生产基地， 2006年获得罗氏授权，是全球第三家生产“奥司他韦”的企业，也是国内最大的“奥司他韦”生产基地，中国政府和军队的指定供应商；09年国家抗甲流储备的“奥司他韦”100%是由东阳光生产的，创造了中国有史以来年销售额最高的单品种药物； 公司创建了国内6千余家药厂当中第一家通过美国、欧盟、WHO、中国四重GMP认证的广东东阳光海外仿制药生产基地；通过美国、欧盟、WHO、中国四重GMP认证的湖北宜都生物原料药生产基地；通过中国GMP认证的湖北宜都国内仿制药生厂基地和国家及解放军战略储备药生产基地； 拥有中国最成功的自主研发海外法规注册团队，已成功在欧美注册阿奇霉素、克拉霉素、埃索美拉唑等15个原料药和制剂产品；以后每年自主研发、自主注册2个海外首仿药和15个欧美仿制药，3个国内首仿药，20个以上国内仿制药；以实施仿制药先国外、后国内、主要占领国内高档市场的销售策略； 研究院拥有中国最强的生物药研发能力，生物蛋白药胰岛素及其类似物项目，拥有自主的知识产权，菌种基因重组全部由东阳光自身完成；生产技术、产品质量世界一流，宿主蛋白、DNA蛋白的残留比国际标准低100倍以上，将成为东阳光继大环内脂后又一享誉全球的产品；单克隆抗体阿达木中试水平已达到原创厂家美国雅培公司的水平；疫苗、干细胞、生物发酵都取得了长足的发展； 不久的将来，东阳光药必将会对人类战胜心血管、肿瘤、乙肝等重大疾病做出积极的贡献，也必将是一个集专利新药、生物药、中国专利药、海外首仿药、海外仿制药、中国首仿药、国内仿制药、原料药、医疗器械、医药辅料、医用包材的研发、生产和销售，具有完整制药工业体系的世界一流、中国最大的制药企业。