8月14日,戊戌数据监测到复宏汉霖「注射用曲妥珠单抗」获批上市,成为首个国产曲妥珠单抗生物类似药。
2020年7月27日,曲妥珠单抗(欧盟商品名:Zercepac®)正式获得欧盟委员会上市批准,产品编号EMEA/H/C/005209,为首个获欧盟批准的“中国籍”单抗生物类似药,可用于HER2阳性早期乳腺癌、HER2阳性转移性乳腺癌、HER2阳性转移性胃癌的治疗,涵盖原研已获批准的所有适应症。
图一 曲妥珠单抗图
(来源复宏汉霖官网)
曲妥珠单抗原研是罗氏的赫赛汀,最早于1998年9月25日获得美国FDA 批准上市,并于2002年在国内获批进口。曲妥珠单抗是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体,可与人表皮生长因子受体2蛋白(HER-2)的细胞外结构域结合从而抑制肿瘤细胞生长,同时能够诱导抗体依赖型细胞毒作用(ADCC)杀伤肿瘤细胞。
曲妥珠单抗已获得中国与欧盟双重GMP认证,成为首个获欧盟GMP认证的“中国籍”单抗生物类似药。
注射用曲妥珠单抗最早于2019年4月29日获药审中心承办,并于2019年7月3日正式纳入优先审评,在2020年5月完成了临床试验数据现场核查和生产现场核查。
图二 曲妥珠单抗注册受理时光轴
(来源戊戌数据)